Aplasie médullaire & HPN : les enseignements clés de l’EHA 2026 avec le Pr Régis Peffault de Latour
À l’occasion de l’EHA 2026 (association européenne d’hématologie) (11 – 14 juin 2026), le Pr. Régis Peffault de Latour revient sur les avancées récentes concernant l’HPN et l’aplasie médullaire.
Un éclairage précieux pour mieux comprendre les enjeux actuels et futurs de la maladie, tant pour les patients que pour leurs proches.
Documentations patient
Octobre 2026 – Nouveau livret d’information pour les patients atteints d’HPN (édition mai 2026)
La nouvelle édition du livret d’information sur la prise en charge de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), accompagnée de sa foire aux questions (FAQ), est disponible ! Notre association HPN France – Aplasie Médullaire a contribué à l’élaboration de ce...
Octobre 2026 – Nouveau livret d’information pour les patients atteints d’aplasie médullaire (édition mai 2026)
Le livret d’information consacré à la prise en charge de l’aplasie médullaire fait peau neuve ! Notre association HPN France – Aplasie Médullaire a contribué à la rédaction de ce livret, publié par le Centre de Référence des Aplasies Médullaires acquises et...
Une BD pour parler de l’aplasie médullaire aux enfants et dédramatiser les effets des traitements
Un support pour aider les enfants à mieux comprendre la maladie, à en parler avec leurs camarades et à vivre plus sereinement les différences liées aux traitements. Comment expliquer à ses copains et à ses copines ce qu’est l’aplasie médullaire acquise ? Comment...
Soirée Thématique MaRIH & neurologie – Problèmes neurovasculaire dans l’HPN
Nous mettons à votre disposition la vidéo de la journée thématique organisée par la filière de santé MaRIH et les centres de référence, le mardi 15 septembre 2026 à Paris et en visioconférence. Cette journée était consacrée aux maladies rares immuno-hématologiques et...
Découvrez le livret patient « MON APLASIE ET MOI », un compagnon au quotidien pour mieux vivre avec l’Aplasie Médullaire
Vivre avec une aplasie médullaire acquise (anciennement dite idiopathique) représente un défi au quotidien. Pour vous accompagner, l’association HPN France – Aplasie Médullaire, en collaboration avec une hématologue et une membre bénévole de l’association, a contribué...
HPN-HoPE : les patients au cœur de l’éducation thérapeutique en vidéo
L'association HPN France – Aplasie Médullaire a contribué à la création du programme HPN-HoPE, un dispositif d'éducation thérapeutique destiné aux personnes atteintes d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Construit avec une équipe pluridisciplinaire et en...
Recherches et publications médicales
Soirée Thématique MaRIH & neurologie – Problèmes neurovasculaire dans l’HPN
Nous mettons à votre disposition la vidéo de la journée thématique organisée par la filière de santé MaRIH et les centres de référence, le mardi 15 septembre 2026 à Paris et en visioconférence. Cette journée était consacrée aux maladies rares immuno-hématologiques et...
Replay post-ASH 2025 – L’actualité sur les Aplasies Médullaires et l’HPN
À l’occasion de ce replay post-ASH 2025, le Dr Camille Malbrun revient sur les principales avancées présentées lors du congrès, aux côtés du Pr Régis Peffault de Latour. Aplasie médullaire acquise : Un nouveau traitement innovant est en cours de développement. Il agit...
Aplasies médullaires : les enseignements clés de l’ASH 2025 avec le Pr. Régis Peffault de Latour
À l’occasion de l’ASH 2025 (6 - 9 décembre 2025), congrès international majeur en hématologie, le Pr. Régis Peffault de Latour revient sur les avancées récentes concernant les aplasies médullaires. Dans cette interview, il décrypte les messages clés du congrès, les...
Podcast dédié au PNDS sur l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne – Pr Régis Peffault de Latour
En mai 2023, le Protocole National de Diagnostic et de Soins (PNDS) concernant les aplasies médullaires acquises et constitutionnelles a été mis à jour, marquant une avancée significative dans la prise en charge de ces pathologies rares. Dans la continuité de cette...
Février 2025 – La recherche sur la GVHD progresse grâce à votre soutien – Rapport du Pr Michonneau.
Chers membres, chers donateurs, Grâce à votre précieux soutien, l’Association HPN France - Aplasie Médullaire a pu accompagner un projet de recherche du Pr David Michonneau, consacré à l’étude de la maladie du greffon contre l’hôte (GVH). Le rapport scientifique que...
Résultat de l’étude ethnologique sur les expériences vécues des personnes atteintes d’HPN – Merci aux membres de l’association HPN France – Aplasie Médullaire
En 2021, les membres de l'association HPN France - Aplasie Médullaire ont participé à une étude ethnologique visant à explorer les expériences vécues des personnes atteintes d'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Cette étude qualitative approfondie a permis de...
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