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Assemblée Générale de l’Association HPN-AM prévue le 09 Octobre 2021

Assemblée Générale de l’Association HPN-AM prévue le 09 Octobre 2021

L’Assemblée Générale de l’Association HPN France – Aplasie Médullaire aura lieu le Samedi 9 octobre 2021 de 9h30 à 11h30. En raison du contexte sanitaire, cette réunion se tiendra en visio-conférence sur la plateforme GoToMeeting. D’après les statuts, le vote à l’AG est réservé aux membres à jour de leur cotisation 2021.  Pour vous inscrire, obtenir l’ordre du […]

Événements passés

41ème Congrès de la SFH en Septembre 2021

41ème Congrès de la SFH en Septembre 2021

Notre Association HPN France – Aplasie Médullaire a animé un stand pour faire connaitre nos pathologies et nos actions auprès des nombreux participants du Congrès de la Société Française d’Hématologie. Ce congrès s’est tenu au Palais des Congrès de la Porte Maillot à...

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Association HPN France – Aplasie médullaire
Hôpital Saint-Louis
Service hématologie – Greffe de moelle T3
1, avenue Claude Vellefaux – 75045 Paris CEDEX 10

Chèque à libeller à l’ordre de l’association : HPN France – Aplasie médullaire.

  • Par carte bleue (système paypal) : Attention, vous devez impérativement saisir votre adresse postale pour recevoir un reçu fiscal   FAIRE UN DON

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Pour devenir membre, il vous suffit de nous renvoyer le coupon accompagné de votre cotisation de 15€ à l’adresse suivante : 

Association HPN France – Aplasie Médullaire 
Hôpital Saint-Louis
Service hématologie – Greffe de moelle T3
1, avenue Claude Vellefaux – 75045 Paris CEDEX 10 

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Cotisation annuelle

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Nous vous demandons une cotisation annuelle de 15 euros pour nous permettre de faire face à ces dépenses.
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Association HPN France – Aplasie médullaire
Hôpital Saint-Louis
Service hématologie – Greffe de moelle T3
1, avenue Claude Vellefaux – 75045 Paris CEDEX 10

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Le bureau

Président 

Jean Benoît Birck

Membre fondateur de l’association en 2004, vice-président depuis 2007, président depuis 2011. Aplasie médulaiire diagnostiquée en 1998, HPN en 2001.

jean-benoit.birck@orange.fr

Vice -Présidente

Muriel Dahan

Muriel DAHAN, maman d’une jeune femme atteinte d’HPN depuis fin 2007 et actuellement sous SOLIRIS.

Je suis membre de l’association depuis 2008, puis Vice présidente en 2010. C’est ma façon d’aider ma fille et tous les autres patients à vivre le quotidien et supporter la maladie. Ma disponibilité m’aide à être au coeur de cette association ce qui me permet de stimuler la recherche grâce aux actions et nombreux dons qui nous sont adressés.

dahanmuriel@yahoo.fr

06 60 41 97 80

Trésorière

Sylvie Morel

Membre de l’association depuis 2008, et trésorière depuis 2015.

sf.morel3@orange.fr

Secrétaire

Rodica Simon

Membre fondateur de l’association en 2004. Aplasie médullaire depuis 2003.

rodikasimon@yahoo.fr