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7ᵉ journée nationale d’information des patients et de leur entourage – Le 28 juin 2025, de 9h à 17h
La 7ᵉ édition de la journée d’information des patients et de leur entourage sur l’HPN et l’aplasie médullaire est presque là ! Ce rendez-vous biennal est une occasion unique pour les patients atteints de ces maladies rares de mieux comprendre leur pathologie et de se tenir informés des dernières avancées de la recherche.
Participez à la Course des Héros 2025 : Ensemble pour soutenir la recherche médicale sur l’HPN et l’aplasie médullaire.
Après une première édition marquante pour les 20 ans de l’association, HPN France – Aplasie Médullaire renouvelle sa participation à la Course des Héros en 2025 ! Cet événement national solidaire et festif rassemble plus de 400 associations et offre une formidable...
HPN-HoPE : Un programme d’éducation thérapeutique pour vivre pleinement avec l’hémoglobinurie paroxystique nocturne
L’association HPN France - Aplasie Médullaire a contribué activement, au sein d’un collectif, à la mise en place du programme HPN-HoPE, un dispositif innovant d’éducation thérapeutique destiné aux patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Ce...

Événements passés
Course des Héros – juin 2025
Ce week-end, dimanche 15 juin 2025, nous avons eu l'immense plaisir de voir nos héros participer à leur seconde Course des Héros. Cet événement marquant fut une véritable réussite, grâce à leur participation, mais aussi à l'implication des bénévoles, des donateurs et...
45ème Congrès de la Société Française d’Hématologie (SFH 2025) – Avril 2025
Le 3 avril 2025, HPN France – Aplasie Médullaire a eu le privilège d'assister au 45ᵉ Congrès de la Société Française d’Hématologie, un événement annuel qui s’est tenu au Palais des Congrès de la Porte Maillot à Paris. Ce congrès, réservé aux hématologues, experts,...
HPN France – Aplasie Médullaire présente à l’Hôpital Saint-Louis pour la Journée Internationale des Maladies Rares – 28 février 2025
Le 28 février, à l'occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares organisée par la Filière MaRIH, l'association HPN France - Aplasie Médullaire était présente dans le hall d'entrée de l'Hôpital Saint-Louis à Paris. Cet événement fut l'occasion de...

Les projets de recherche soutenus par l’association
Grâce à vous, un pas de plus pour comprendre la fatigue chronique chez les patients HPN et Aplasie Médullaire – Rapport du Pr Banovic
Chers membres, chers donateurs, Grâce à votre soutien, l’Association HPN France – Aplasie Médullaire a pu accompagner une recherche menée par le Pr Ingrid Banovic sur un enjeu central pour nos patients : la fatigue chronique et le fonctionnement cognitif. Cette étude...
Février 2025 – La recherche sur la GVHD progresse grâce à votre soutien – Rapport du Pr Michonneau.
Chers membres, chers donateurs, Grâce à votre précieux soutien, l’Association HPN France - Aplasie Médullaire a pu accompagner un projet de recherche du Pr David Michonneau, consacré à l’étude de la maladie du greffon contre l’hôte (GVH). Le rapport scientifique que...
[VOS DONS] résultats des appels à projets de recherche : nomination des lauréats.– octobre 2022
[VOS DONS] résultats des appels à projets de recherche : nomination des lauréats. - octobre 2022Notre association est heureuse, avec l'appui de la Fondation Maladies Rares, de soutenir deux projets, importants pour les patients atteints d'HPN et d'Aplasie Médullaire....

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1, avenue Claude Vellefaux – 75045 Paris CEDEX 10
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- Par carte bleue (système paypal) : Attention, vous devez impérativement saisir votre adresse postale pour recevoir un reçu fiscal FAIRE UN DON
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Nous vous demandons une cotisation annuelle de 15 euros pour nous permettre de faire face à ces dépenses.
Nous comptons sur vous et nous vous remercions à l’avance.
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– Par virement :
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– Par courrier : Réglement par chèque, à libeller à l’ordre de l’association : HPN France – Aplasie médullaire et à envoyer à
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