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Web-Café « Fatigue, HPN et aplasie médullaire : Vers une meilleure compréhension et évaluation » – 30 novembre 2024
🕐 J-30 avant notre Web-Café : "Fatigue, HPN et Aplasie Médullaire : Vers une Meilleure Compréhension et Évaluation" Nous sommes ravis de vous annoncer notre prochain Web-Café, un rendez-vous pour échanger sur des sujets médicaux cruciaux. Rejoignez-nous le...
Assemblée Générale 2024
Convocation Assemblée Générale du samedi 23 novembre 2024 à Paris Chères adhérentes, Chers adhérents Chers tous, J’ai le plaisir de vous convier à l’Assemblée Générale de l’Association HPN France – Aplasie Médullaire qui se tiendra, le samedi 23 novembre 2024 à 10h à...
Web-Café « Gynécologie et hématologie : éclairages sur l’HPN et l’aplasie médullaire acquise » – 22 octobre 2024
🕐 J-12 avant notre Web-Café : Gynécologie et hématologie : éclairages sur l'HPN et l'aplasie médullaire acquise. Nous avons le plaisir de vous annoncer le retour de nos Web-Cafés, une occasion unique d'échanger sur des sujets médicaux essentiels. Le mardi 22...
Événements passés
Web-Café « Fatigue, HPN et aplasie médullaire : Vers une meilleure compréhension et évaluation » – 30 novembre 2024
Découvrez le replay de notre web-café « Fatigue, HPN et Aplasie Médullaire : Vers une Meilleure Compréhension et Évaluation », avec les intervenants : Geneviève et Laure qui ont témoigné de leur vécu de la fatigue Dr Louis Terriou, hématologue au CHRU de Lille Pr...
Témoignage de Fabien : Ne vous résignez pas, croyez en vos rêves malgré la maladie.
Dans une vidéo touchante, Fabien, 40 ans, partage son combat contre l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), une maladie rare du sang qui touche environ 700 personnes en France. Invisible aux yeux des autres, l’HPN provoque une fatigue chronique et de nombreuses...
Un spectacle musical caritatif au profit de l’association HPN France – Aplasie Médullaire – novembre 2024
Le 28 mai 2024, un événement exceptionnel a eu lieu au théâtre de Béthune, un spectacle musical au profit de l'Association HPN France – Aplasie Médullaire, avec un objectif noble : soutenir la recherche de nouveaux traitements pour cette maladie rare. Grâce à...
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1, avenue Claude Vellefaux – 75045 Paris CEDEX 10
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