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Événements à venir
Brocante du printemps – 26 avril 2026 à Senlis
Rodica, accompagnée de sa famille et de son équipe, s’engage depuis de nombreuses années dans cette initiative. Ils seront présents pour vendre divers objets, et les fonds récoltés seront destinés à la recherche sur les maladies rares du sang de l’HPN et de l’aplasie...
Appel à projets 2026 Association HPN France – Aplasie Médullaire
L’Association HPN France – Aplasie Médullaire, en partenariat avec la Fondation Maladies Rares (FMR), lance un nouvel appel à projets dédié à la recherche sur l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) et/ou l’Aplasie Médullaire Acquise (AMA). En raison des...
Errance diagnostique HPN et/ou Aplasie médullaire – Questionnaire de témoignage.
Derrière l’HPN et l’aplasie médullaire se cachent des parcours longs, parfois incompris et souvent éprouvants. L’errance diagnostique, c’est l’attente, les doutes, les consultations multiples… mais c’est aussi une réalité encore trop peu connue. Aujourd’hui, nous...
Événements passés
46ème Congrès de la Société Française d’Hématologie (SFH 2026) – Mars 2026
Le 26 mars 2026, HPN France – Aplasie Médullaire a eu l’honneur de participer au 46ᵉ Congrès de la Société Française d’Hématologie, un rendez-vous annuel incontournable réunissant hématologues, chercheurs, experts et acteurs de l’industrie pharmaceutique. Cet...
HPN France – Aplasie Médullaire présente à l’Hôpital Robert-Debré pour la Journée Internationale des Maladies Rares – 27 février 2026
Le 27 février, à l’occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares organisée par la plateforme d’expertise maladies rares Paris Nord, l’association HPN France – Aplasie Médullaire était présente dans le hall d’entrée de l’Hôpital Robert-Debré à Paris. Cet...
Cap sur 2026 : une année d’engagement, de partage et d’espoir
Chers membres de l’Association HPN France – Aplasie Médullaire, À l’aube de cette nouvelle année, toute l’équipe de l’association est heureuse de vous adresser ses vœux les plus sincères et les plus chaleureux. Que 2026 soit pour chacune et chacun d’entre vous une...
Les projets de recherche soutenus par l’association
Appel à projets 2026 Association HPN France – Aplasie Médullaire
L’Association HPN France – Aplasie Médullaire, en partenariat avec la Fondation Maladies Rares (FMR), lance un nouvel appel à projets dédié à la recherche sur l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) et/ou l’Aplasie Médullaire Acquise (AMA). En raison des...
Grâce à vous, un pas de plus pour comprendre la fatigue chronique chez les patients HPN et Aplasie Médullaire – Rapport du Pr Banovic
Chers membres, chers donateurs, Grâce à votre soutien, l’Association HPN France – Aplasie Médullaire a pu accompagner une recherche menée par le Pr Ingrid Banovic sur un enjeu central pour nos patients : la fatigue chronique et le fonctionnement cognitif. Cette étude...
Février 2025 – La recherche sur la GVHD progresse grâce à votre soutien – Rapport du Pr Michonneau.
Chers membres, chers donateurs, Grâce à votre précieux soutien, l’Association HPN France - Aplasie Médullaire a pu accompagner un projet de recherche du Pr David Michonneau, consacré à l’étude de la maladie du greffon contre l’hôte (GVH). Le rapport scientifique que...
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HPN France – Aplasie médullaire vit grâce aux bénévoles et au personnel soignant. Chacun donnant de son temps pour faire vivre notre association.
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Service hématologie – Greffe de moelle T3
1, avenue Claude Vellefaux – 75045 Paris CEDEX 10
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- Par carte bleue (système paypal) : Attention, vous devez impérativement saisir votre adresse postale pour recevoir un reçu fiscal FAIRE UN DON
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Nous vous remercions de votre soutien, votre don va permettre de changer des vies.
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Nous vous demandons une cotisation annuelle de 15 euros pour nous permettre de faire face à ces dépenses.
Nous comptons sur vous et nous vous remercions à l’avance.
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– Par virement :
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– Par courrier : Réglement par chèque, à libeller à l’ordre de l’association : HPN France – Aplasie médullaire et à envoyer à
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