Octobre 2026 – Nouveau livret d’information pour les patients atteints d’HPN (édition mai 2026)
La nouvelle édition du livret d’information sur la prise en charge de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), accompagnée de sa foire aux questions (FAQ), est disponible !
Notre association HPN France – Aplasie Médullaire a contribué à l’élaboration de ce livret, publié par le Centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles (CeRAMIC).
Cette édition de mai 2026 constitue une ressource précieuse pour mieux comprendre l’HPN, sa prise en charge, les traitements disponibles et les conséquences de la maladie au quotidien.
Destiné aux patients, à leurs proches et à toutes les personnes souhaitant mieux connaître cette maladie rare, ce document apporte des informations utiles et répond aux nombreuses questions que vous pouvez vous poser.
Nous vous invitons à consulter et à partager cette nouvelle édition afin de permettre au plus grand nombre d’accéder à une information claire et actualisée sur l’HPN.
HPN France – Aplasie Médullaire reste mobilisée aux côtés des patients et de leurs proches pour favoriser l’information, l’accompagnement et le partage des connaissances sur la maladie.
Nous vous invitons à consulter cette nouvelle édition du livret et à la partager avec vos proches ou toute personne souhaitant mieux comprendre l’aplasie médullaire.
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