À l’occasion de la 6ème journée nationale d’information des patients et de leur entourage, nous sommes ravis de vous présenter cette édition spéciale du “Bon à savoir”.

Lorsqu’on reçoit un diagnostic d’Aplasie Médullaire et/ou d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN), les médecins et professionnels de santé se chargent de la prise en charge médicale. Cependant, il est essentiel de connaître vos droits administratifs, professionnels, etc.

Dans cette édition spéciale de “Bon à savoir,” nous avons regroupé les informations les plus importantes tirées des 10 dernières éditions de l’association. Vous y trouverez la plupart de vos droits ainsi que les premières démarches à prendre en compte.

Ces essentielles questions et solutions administratives vous permettront de mieux comprendre vos droits en tant que personne atteinte d’Aplasie Médullaire et/ou d’HPN et vous guideront dans les démarches à entreprendre.

Restez informés, car la connaissance est le premier pas vers une meilleure qualité de vie. Cette édition spéciale est un outil précieux pour vous aider à faire face aux défis de la maladie.

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