Flyer d’Informations de l’Association HPN France – Aplasie Médullaire

HPN France / Aplasie Médullaire vit grâce aux bénévoles et au personnel soignant. Chacun donnant de son temps pour faire vivre notre association. Pour continuer nos actions de soutien et d’information auprès des patients et du grand public, nous avons besoin de vous. Votre appui est essentiel. N’hésitez pas, toutes les aides sont les bienvenues, humaines, matérielles et financières. Pour cela il vous suffit de nous contacter et de renvoyer le coupon placé au verso. Nous vous remercions de votre soutien. Votre don va permettre de changer des vies Témoignages « J’ai été abattue à l’annonce de la maladie mais quand j’ai contacté l’association et pu rencontrer des personnes qui vivaient la même chose que moi, j’ai vu que je n’étais pas seule à me battre, et en partageant les mêmes questions et les mêmes inquiétudes, j’ai commencé à trouver avec eux quelques réponses qui m’ont permis de mieux connaître et de mieux vivre ma maladie. » Louise (Aplasie) « Il m’a fallu comprendre cette maladie, la digérer et apprendre à vivre avec elle. Le soutien de l’association m’a permis de mieux l’accepter. » Célia (HPN)
Triptyque HPN-AM- Décembre 2017