par adminsitehpnfrance | Oct 12, 2025 | 2025, Actu, Histoire, Temoignage, Vidéo
Fabien – Un parcours face à l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) Fabien, père de deux enfants et habitant des Hautes-Pyrénées, partage son parcours face à une maladie rare du sang : l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Les premiers symptômes,...
par adminsitehpnfrance | Oct 10, 2025 | 2025, Actu, Événement passé
HPN et Moi Le site HPNetMoi, développé par le laboratoire SOBI en collaboration avec notre association HPN France – Aplasie Médullaire, a pour objectif de compléter les initiatives existantes visant à faire connaître l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) auprès...
par adminsitehpnfrance | Oct 8, 2025 | AG2025
Modalité de l’assemblée générale ordinaire annuelle de 2025 L’Assemblée Générale de l’Association HPN France – APLASIE MÉDULLAIRE se réunit et délibère selon la procédure suivante : – L’Assemblée Générale ordinaire se réunit au moins une fois par an. La...
par adminsitehpnfrance | Oct 8, 2025 | AG2025
Ordre du jour de l’assemblée générale ordinaire 2025 Assemblée Générale Ordinaire Annuelle Samedi 15 novembre 2025 10h00 – 12h30 Salle Trèfle 3 – Hôpital Saint Louis – Paris et en Visioconférence Ordre du jour 9h30 Accueil sur place 10h00 Mot d’ouverture du Président...
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