Excellente nouvelle – VOYDEYA® (Danicopan) maintenant disponible en pharmacie de ville

Le VOYDEYA® (Danicopan) a obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en France le 31 janvier 2025, dans l’indication suivante :

«En association avec le ravulizumab ou l’eculizumab dans le traitement des patients adultes atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne présentant une anémie hémolytique symptomatique après un traitement par inhibiteur du complément C5 pendant au moins 6 mois ».

Qu’est-ce qui change ?

Avec la publication, en date du 22 juillet 2025, au Journal Officiel, de l’inscription au remboursement, de la prise en charge et des tarifs de la spécialité VOYDEYA (Danicopan), les patients actuellement sous traitement devront désormais se procurer leur traitement auprès de leur pharmacie de ville. Ce changement marque une étape importante dans l’accés à ce nouveau médicament.

En résumé : Vous êtes un patient adulte atteint d’HPN et présentant une anémie hémolytique symptomatique sous inhibiteur du C5 (Ravulizumab ou Éculizumab) depuis au moins six mois. Vous pourriez être éligible à une association avec ce nouveau traitement.

Pour savoir si vous pouvez en bénéficier, nous vous recommandons d’en discuter avec votre médecin hématologue référent qui se rapprochera alors du centre de référence des aplasies médullaires (CeRAMIC) pour évaluer votre situation.

Disponibilité en Pharmacie de ville : Comme pour tout nouveau traitement :

Quelques semaines seront nécessaires avant la disponible effective du VOYDEYA (Danicopan) en pharmacie de ville.
Pour la première commande, il est recommandé aux bénéficiaires de contacter leur pharmacie de ville en amont afin d’anticiper les délais.

Une avancée attendue : Cette mise à disposition concrétise ce qui avait été évoqué par nos médecins référents lors de nos 5ᵉ et 6ᵉ journées nationales médecins/patients, en juin 2021 et juin 2023.

Retrouvez en replay la séquence dédiée à ce traitement :