Bon à savoir « édition spéciale » – juin 2023 : Vos droits et démarches à connaître en cas d’Aplasie Médullaire et/ou d’HPN

À l’occasion de la 6ème journée nationale d’information des patients et de leur entourage, nous sommes ravis de vous présenter cette édition spéciale du « Bon à savoir ».

Lorsqu’on reçoit un diagnostic d’Aplasie Médullaire et/ou d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN), les médecins et professionnels de santé se chargent de la prise en charge médicale. Cependant, il est essentiel de connaître vos droits administratifs, professionnels, etc.

Dans cette édition spéciale de « Bon à savoir, » nous avons regroupé les informations les plus importantes tirées des 10 dernières éditions de l’association. Vous y trouverez la plupart de vos droits ainsi que les premières démarches à prendre en compte.

Ces essentielles questions et solutions administratives vous permettront de mieux comprendre vos droits en tant que personne atteinte d’Aplasie Médullaire et/ou d’HPN et vous guideront dans les démarches à entreprendre.

Restez informés, car la connaissance est le premier pas vers une meilleure qualité de vie. Cette édition spéciale est un outil précieux pour vous aider à faire face aux défis de la maladie.

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D'autres numéros sont accessibles ici

Bon à savoir n° 9 – mars 2023 : La Carte Mobilité Inclusion (CMI).

Cette 9ème édition du bon à savoir de l’association HPN France - Aplasie Médullaire est dédiée à la Carte Mobilité Inclusion (CMI) qui remplace la traditionnelle carte d’invalidité. En quoi est-elle différente, comment l’obtenir et qui contacter pour obtenir plus...

Bon à savoir n° 8 – janvier 2023 : A vos côtés pour vos dossiers administratifs.

Depuis quelques années maintenant, nous avons la possibilité de vous accompagner dans vos projets de vie, démarches employeurs et la reconnaissance de vos droits.Ces 3 dernières années, c'est près de 65 dossiers traités, du plus simple au plus complexe, ce sont 65...