42 km pour les maladies rares : Gabrielle court le Marathon de Paris pour HPN France – Aplasie Médullaire
Le 12 avril prochain, à l’occasion du Marathon de Paris, Gabrielle prendra le départ avec un objectif très particulier : courir pour soutenir l’association HPN France – Aplasie Médullaire et sensibiliser le grand public à l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) et l‘Aplasie Médullaire Acquise deux maladies rares encore trop peu connues.
En portant les couleurs de l’association pendant toute la course, Gabrielle souhaite attirer l’attention sur l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), une maladie sanguine extrêmement rare qui touche environ 1 à 2 personnes par million dans le monde. Dans l’HPN, les globules rouges se détruisent prématurément dans la circulation sanguine, ce qui peut entraîner une fatigue intense, une anémie, des douleurs et un risque accru de thromboses.
À travers ce défi sportif, Gabrielle souhaite non seulement se dépasser personnellement, mais aussi faire connaître la maladie et soutenir la recherche médicale. L’association HPN France – Aplasie Médullaire œuvre en effet pour accompagner les patients et leurs familles, informer sur la maladie et soutenir la recherche scientifique afin d’améliorer les traitements et, à terme, trouver de nouvelles solutions thérapeutiques.
Soutenir HPN France – Aplasie Médullaire est pour moi une façon de remercier et de contribuer à faire connaître cette maladie rare. Courir le Marathon de Paris avec les couleurs de l’association est un moyen de porter la voix des patients et de soutenir la recherche.
Soutenir l’initiative
Pour accompagner cette initiative solidaire, une cagnotte dédiée à la recherche a été mise en place. Chaque contribution, même modeste, permettra de soutenir les efforts pour mieux comprendre l’HPN et améliorer la vie des patients.
L’association remercie chaleureusement Gabrielle pour son engagement et souhaite bonne chance pour ce beau défi sportif et solidaire !
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