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Événements à venir
Fabien participera au GTVO 2025 pour HPN France – Aplasie Médullaire
Nous avons le plaisir de vous annoncer que Fabien Alvarez, membre de notre association HPN France – Aplasie Médullaire, participera au Grand Trail de la Vallée d’Ossau (GTVO), le 12 juillet 2025. À travers ce défi sportif, Fabien portera les couleurs de notre cause...
HPN-HoPE : Un programme d’éducation thérapeutique pour vivre pleinement avec l’hémoglobinurie paroxystique nocturne
L’association HPN France - Aplasie Médullaire a contribué activement, au sein d’un collectif, à la mise en place du programme HPN-HoPE, un dispositif innovant d’éducation thérapeutique destiné aux patients atteints d’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN). Ce...

Événements passés
HPN et Moi
Le site HPNetMoi, développé par le laboratoire SOBI en collaboration avec notre association HPN France – Aplasie Médullaire, a pour objectif de compléter les initiatives existantes visant à faire connaître l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) auprès des...
Brocante d’automne à Dammartin-en-Goële – septembre 2025
Rodica et son équipe dynamique ont une fois de plus fait rayonner l’association lors de la brocante de Dammartin-en-Goële, le 14 septembre dernier. Bien avant le jour J, l’organisation minutieuse, le tri rigoureux et la préparation du stand aux couleurs de...
HPN France – Aplasie médullaire au Forum PNH Global Alliance à Barcelone – 12 au 14 septembre 2025
Du 12 au 14 septembre 2025, l’association HPN France – Aplasie médullaire a récemment pris part au Forum sur le plaidoyer international, organisé par la PNH Global Alliance à Barcelone. Cet événement constitue une étape décisive pour les patients atteints d’HPN...

Les projets de recherche soutenus par l’association
Grâce à vous, un pas de plus pour comprendre la fatigue chronique chez les patients HPN et Aplasie Médullaire – Rapport du Pr Banovic
Chers membres, chers donateurs, Grâce à votre soutien, l’Association HPN France – Aplasie Médullaire a pu accompagner une recherche menée par le Pr Ingrid Banovic sur un enjeu central pour nos patients : la fatigue chronique et le fonctionnement cognitif. Cette étude...
Février 2025 – La recherche sur la GVHD progresse grâce à votre soutien – Rapport du Pr Michonneau.
Chers membres, chers donateurs, Grâce à votre précieux soutien, l’Association HPN France - Aplasie Médullaire a pu accompagner un projet de recherche du Pr David Michonneau, consacré à l’étude de la maladie du greffon contre l’hôte (GVH). Le rapport scientifique que...
[VOS DONS] résultats des appels à projets de recherche : nomination des lauréats.– octobre 2022
[VOS DONS] résultats des appels à projets de recherche : nomination des lauréats. - octobre 2022Notre association est heureuse, avec l'appui de la Fondation Maladies Rares, de soutenir deux projets, importants pour les patients atteints d'HPN et d'Aplasie Médullaire....

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HPN France – Aplasie médullaire vit grâce aux bénévoles et au personnel soignant. Chacun donnant de son temps pour faire vivre notre association.
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- Par chèque :
Merci de nous renvoyer ce coupon complété, Coupon « faire un don » (télécharger), accompagné de votre don, à l’adresse ci-dessous.
Association HPN France – Aplasie médullaire
Hôpital Saint-Louis
Service hématologie – Greffe de moelle T3
1, avenue Claude Vellefaux – 75045 Paris CEDEX 10
Chèque à libeller à l’ordre de l’association : HPN France – Aplasie médullaire.
- Par carte bleue (système paypal) : Attention, vous devez impérativement saisir votre adresse postale pour recevoir un reçu fiscal FAIRE UN DON
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Nous vous demandons une cotisation annuelle de 15 euros pour nous permettre de faire face à ces dépenses.
Nous comptons sur vous et nous vous remercions à l’avance.
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– Par virement :
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– Par courrier : Réglement par chèque, à libeller à l’ordre de l’association : HPN France – Aplasie médullaire et à envoyer à
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