L’association HPN France – Aplasie Médullaire a eu le plaisir de participer au Forum sur les maladies rares, organisé par l’association Huma Pharma à la faculté de Pharmacie de Paris Cité.

Cet événement a été l’occasion de rencontrer un public attentif et curieux, composé d’étudiants, futurs professionnels de santé, ainsi que d’enseignants, tous engagés dans une démarche de compréhension et de sensibilisation aux pathologies rares.
Nos échanges ont permis d’aborder les mécanismes complexes de maladies telles que l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) et l’aplasie médullaire acquise, notamment à travers les notions de cascade du complément et de cellules souches hématopoïétiques, déjà explorées par certains participants au cours de leur formation.

Un moment fort de ces discussions a porté sur l’importance du don de sang, don des plaquettes, et du don de moelle osseuse pour les patients atteints de ces maladies rares. Plusieurs étudiants ont exprimé leur souhait de s’inscrire sur le registre national des donneurs de moelle osseuse, un geste porteur d’espoir pour de nombreux malades.

Nous saluons cette belle initiative portée par Huma Pharma, qui contribue à rapprocher le monde académique, les associations de patients et les futurs professionnels de santé.
Nous espérons que cette dynamique se poursuivra à travers de nouvelles actions pédagogiques et de sensibilisation, intégrant par exemple des campagnes sur le don de moelle osseuse et de sang, afin de mobiliser un plus grand nombre de jeunes et, pourquoi pas, de former de véritables ambassadeurs du don au sein des campus.

Un grand bravo à toute l’équipe organisatrice pour cette journée riche en échanges et en engagement !

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