par adminsitehpnfrance | Avr 7, 2026 | 2026, Actu, Evènement à venir, Les projets de recherche soutenus par HPN France – Aplasie Médullaire
Appel à projets 2026 Association HPN France – Aplasie Médullaire L’Association HPN France – Aplasie Médullaire, en partenariat avec la Fondation Maladies Rares (FMR), lance un nouvel appel à projets dédié à la recherche sur l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN)...
par adminsitehpnfrance | Juil 26, 2025 | 2025, Actu, HPN, HPN-Documents
Découvrez le livret patient « HPN & Moi », un compagnon au quotidien pour mieux vivre avec l’HPN Vivre avec l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est un défi au quotidien. Pour vous accompagner, l’association HPN France – Aplasie Médullaire, en...
par adminsitehpnfrance | Avr 10, 2025 | 2025, Actu, HPN, HPN-Documents
Fiche Orphanet Urgence : Bonnes pratiques en cas d’urgence – HPN Un outil indispensable pour votre sécurité en situation d’urgence Les personnes atteintes d’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (HPN) font face à une maladie rare, complexe et parfois difficile à...
par adminsitehpnfrance | Mar 5, 2025 | 2026, Actu, Evènement à venir
HPN-HoPE : Un programme d’éducation thérapeutique pour vivre pleinement avec l’hémoglobinurie paroxystique nocturne L’association HPN France – Aplasie Médullaire a contribué activement, au sein d’un collectif, à la mise en place du programme HPN-HoPE, un...
par adminsitehpnfrance | Oct 23, 2023 | 2023, Actu, Temoignage, Vidéo
Témoignage de Margaux Dans ce témoignage, Margaux nous ouvre son cœur et partage son expérience de recevoir le diagnostic qui a changé sa vie. Elle nous plonge dans les émotions qu’elle a ressenties, nous permettant ainsi de mieux comprendre son parcours. Dès...
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