7ᵉ journée nationale d’information des patients et de leur entourage – Le 28 juin 2025, de 9h à 17h
La 7ᵉ édition de la journée d’information des patients et de leur entourage sur l’HPN et l’aplasie médullaire est presque là ! Ce rendez-vous biennal est une occasion unique pour les patients atteints de ces maladies rares de mieux comprendre leur pathologie et de se tenir informés des dernières avancées de la recherche.
Une journée nationale d’information des patients et de leur entourage, pour quoi ?
Composée uniquement de bénévoles, notre association HPN France – Aplasie Médullaire, créée en 2004 et membre de la filière des maladies rares MaRIH, du centre de référence des aplasies médullaires acquise et constitutionnelle (CeRAMIC) est dédiée à l’Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne et à l’Aplasie Médullaire Idiopathique.
Nous travaillons, tous ensemble, pour améliorer la connaissance sur ces maladies, faire progresser la recherche et apporter du soutien aux personnes atteintes de ces pathologies et à leur entourage.
Organisée depuis de nombreuses années, la journée nationale d’information des patients et de leur entourage est le reflet de l’une des 6 grandes missions de l’association.
Au cours de cette journée et au fil des éditions, les participants peuvent poser toutes leurs questions et approfondir leurs connaissances sur leur pathologie. De plus, la journée est l’occasion de mettre en relation les patients et leur entourage, qui peuvent s’inspirer, se rencontrer, et ainsi, se sentir moins seuls et moins isolés face à la maladie.
La programmation 2025
Le programme de la 7ème édition de notre journée d’information des patients et de leur entourage sur l’HPN et l’aplasie médullaire fait une large part aux innovations thérapeutiques et donnera également la parole à des patients sur leur vécu avec ces nouveaux traitements. Découvrez dans cet article le programme de la journée.
Le 28 juin prochain, des surprises émailleront ce programme. Alors, n’attendez pas inscrivez-vous dès maintenant !
Informations pratiques
L’édition 2025 de cette journée d’information aura lieu le samedi 28 juin 2025 prochain, de 9h00 à 17h00, au FIAP Jean Monnet, 30 rue Cabanis, 75014 Paris.
L’entrée est gratuite, mais sur inscription obligatoire.
Alors n’hésitez pas à vous inscrire en cliquant sur le formulaire d’inscription ci-dessous :
Questions aux médecins
Afin d’enrichir cette 7ᵉ journée nationale, nous souhaitons recueillir vos questions sur l’HPN ou sur l’Aplasie Médullaire, en amont de l’événement, afin que les médecins puissent y répondre au plus juste lors de leurs interventions.
Envoyez-nous vos questions par message privé ou à l’adresse mail suivante :
fatima-zahra.farahate@lauma-communication.com
Nous vous attendons nombreux, alors, qu’attendez-vous pour vous inscrire ?
INSCRIVEZ-VOUS :
ℹ️ Vous avez des questions ? Vous souhaitez nous contacter à propos de la 7ᵉ journée nationale d’information des patients et de leur entourage ? Écrivez-nous à : contact@hpnfrance.com ou fatima-zahra.farahate@lauma-communication.com
Prise en charge des frais de déplacement
Parce que nous avons à cœur de vous accompagner tout au long de votre maladie ou celle de vos proches, l’association HPN France – Aplasie Médullaire propose une prise en charge partielle de vos frais de déplacement, sur présentation de justificatifs et en fonction de la distance parcourue (aller simple) :
➡️ De 150 à 250 km :
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En voiture* : forfait de 50 € par véhicule
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En train/avion/bus** : frais réels, dans la limite de 50 €
➡️ De 251 à 350 km :
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En voiture* : forfait de 100 € par véhicule
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En train/avion/bus** : frais réels, dans la limite de 100 €
➡️ Plus de 350 km :
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En voiture* : forfait de 150 € par véhicule
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En train/avion/bus** : frais réels, dans la limite de 150 €
* valable pour une voiture, quel que soit le nombre de personnes
** par personne, avec prise en charge de 2 personnes maximum par foyer (même nom, même adresse)
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