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5ème journée de rencontre Médecins-Patients de notre Association HPN – AM le 6 Juin 2020 =>Journée Reportée en Juin 2021
Le 6 Juin 2020, nous avions prévu d'organiser notre 5ème journée de rencontre Médecins- Patients à Paris. Du fait de l'épidémie actuelle de Covid-19, cette journée est reportée en Juin 2021, date définitive à fixer. Cela aurait...
La Cousinade à la Ginette en Avril 2020 =>Spectacle Reporté en 2021
Notre Association HPN France - Aplasie Médullaire avait été invitée à participer à un spectacle à la station de ski Le Grand Bornand les 17, 18 et 19 avril prochains. Les bénéfices de ce spectacle devaient être reversés à notre Association pour la recherche sur l'HPN...
Plus d’infos sur notre Facebook
Pour suivre les actualités sur les maladies rares, sur le monde de la santé et sur les droits des personnes handicapées, consultez notre Facebook. Nous y publions des articles sélectionnés dans la presse et centrés sur les informations qui peuvent vous intéresser...

Événements passés
Bonne année 2021!
L'association HPN France - Aplasie Médullaire vous souhaite une bonne année 2021!Continuez de vous protéger ainsi que vos proches, et excellente année 2021, qui sera, comme nous l’attendons avec impatience, l’année des nouveaux traitements pour l’HPN/AM et du vaccin...
Résumé de la journée du CRMR Aplasie d’Octobre 2020
Notre Association a reçu le résumé des présentations faites lors de la journée du CRMR du 8 Octobre 2020. Partie1: Nouveaux traitements pour les Aplasies médullaires acquises (Pr de Latour). Partie2: Nouveaux traitements pour...
Assemblée Générale de l’Association HPN-AM en Décembre 2020
L’Assemblée Générale de l’Association HPN France – Aplasie Médullaire aura lieu le Samedi 5 Décembre de 9h30 à 12h45. En raison de la pandémie actuelle, cette réunion aura lieu en visio-conférence sur la plateforme GoToMeeting. Nous vous rappelons que la...

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Association HPN France – Aplasie médullaire
Hôpital Saint-Louis
Service hématologie – Greffe de moelle T3
1, avenue Claude Vellefaux – 75045 Paris CEDEX 10
Chèque à libeller à l’ordre de l’association : HPN France – Aplasie médullaire.
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Nous vous demandons une cotisation annuelle de 15 euros pour nous permettre de faire face à ces dépenses.
Nous comptons sur vous et nous vous remercions à l’avance.
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– Par virement :
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– Par courrier : Réglement par chèque, à libeller à l’ordre de l’association : HPN France – Aplasie médullaire et à envoyer à l’adresse ci-dessous:
Association HPN France – Aplasie médullaire
Hôpital Saint-Louis
Service hématologie – Greffe de moelle T3
1, avenue Claude Vellefaux – 75045 Paris CEDEX 10
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Le bureau
Président
Jean Benoît Birck
Membre fondateur de l’association en 2004, vice-président depuis 2007, président depuis 2011. Aplasie médulaiire diagnostiquée en 1998, HPN en 2001.
Vice -Présidente
Muriel Dahan
Muriel DAHAN, maman d’une jeune femme atteinte d’HPN depuis fin 2007 et actuellement sous SOLIRIS.
Je suis membre de l’association depuis 2008, puis Vice présidente en 2010. C’est ma façon d’aider ma fille et tous les autres patients à vivre le quotidien et supporter la maladie. Ma disponibilité m’aide à être au coeur de cette association ce qui me permet de stimuler la recherche grâce aux actions et nombreux dons qui nous sont adressés.
Trésorière
Sylvie Morel
Membre de l’association depuis 2008, et trésorière depuis 2015.
Secrétaire
Rodica Simon
Membre fondateur de l’association en 2004. Aplasie médullaire depuis 2003.